1928年，弗莱明从霉菌中提取了一种可以杀死有害细菌的物质，将其命名为青霉素。1939年，弗洛里和他的同事经过多次尝试，终于提纯出可药用的青霉素。在二战期间，青霉素被大量制造出来，用于治疗受伤和生病的军人，单纯就以细菌性肺炎来说，青霉素的发现使得士兵的死亡率从18%降到了1%。从霉菌属发酵液中得到的天然青霉素中，以青霉素G作用最强，产量最高，但霉素G具有以下临床缺点：1. 耐酸性差，不能口服；2. 被β-内酰胺酶水解；3. 抗菌谱窄，仅对G+有效。利用你掌握的药物化学知识，如何通过结构改造获得耐酸、耐酶和广谱的半合成青霉素类抗生素？