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第1题
手性药物对映体进入生物体内，将被手性环境作为不同的分子加以识别匹配。对映体在（）等方面均存在立体选择性。
A.药效学
B.药物代谢动力学
C.毒理学
D.沸点等理化性质
第2题
不对称合成的目标不仅是得到光学活性化合物，而且要达到高度的非对映选择性。因此，一个成功的不对称合成反应的标准是（）
A.具有高的对映体过量
B.手性试剂易于制备并能循环使用
C.可以制备R和S两种构型的目标产物
D.最好是催化型的合成反应
第3题
埃索美拉唑的实用合成路线中，手性中心的构建是通过（）完成的。
A.sharpless不对称氧化
B.手性源法
C.外消旋体拆分法
D.动力学拆分法
第4题
手性药物是指由具有药理活性的手性化合物组成的药物，其中只含有效对映体或者以含有效的对映体为主。
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第5题
底物中的非手性单元在反应剂作用下以不等量的生成立体异构产物的途径转化为手性单元的是（）
A.不对称合成
B.手性源合成
C.消旋化反应
D.非对映异构体的生成
第6题
埃索美拉唑合成中的关键是手性中心的建立，具有工业化价值的手性中心构建方法为（）
A.色谱法拆分奥美拉唑
B.包结拆分法法拆分奥美拉唑
C.潜手性硫醚不对称氧化
D.脱水作用
第7题
在手性试剂或催化剂作用下，利用两个对映体的反应速度不同而使其分离的过程， 称为 拆分。
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第8题
在手性试剂或催化剂作用下，利用两个对映体的（）不同而使其分离的过程，称为动力学拆分。
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第9题
手性起始原料的大部分结构再产物结构中出现，那么这个手性起始原料是（）
A.手性合成子
B.手性辅剂
C.外消旋混合物
D.外消旋化合物
第10题
在手性源合成中，产物手性中心的构型必须与手性原料保持一致。
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