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[主观题]

修正的剑桥参考序列更正了第一次测序中的21处碱基错误。

答案
C
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第1题

下列说法错误的是

A.mtDNA的异质性是指两种不同的mtDNA序列存在于同一细胞、组织或个体

B.mtDNA的异质性包括点异质性和长度异质性

C.mtDNA只有序列多态性,不存在长度多态性

D.线粒体基因组目前公认的标准是修订的剑桥参考序列

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第2题

下列()步骤属于RNA-seq分析流程。

A.RNA抽提

B.建库

C.测序质量监控

D.序列与参考基因组匹配

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第3题

在基因的碱基序列中,有一个碱基被替换,就会导致氨基酸序列的改变()。
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第4题

当一条核酸序列进行双向测序后仍无法完成序列拼接,需基于测序结果设计测序引物,从而增加1个或多个测序反应。
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第5题

以下关于纳米孔测序技术错误的是:

A.双链DNA分子直径 > 纳米孔的直径 > 单链DNA分子直径

B.纳米孔测序基于纯物理的原理

C.纳米孔测序通过检测不同碱基携带的荧光信号来实现

D.纳米孔测序是一种单分子实时测序技术

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第6题

空位代表了序列中相应位点上出现了氨基酸残基或者核酸碱基的()或()。(两个答案之间请用短横线“-”隔开)
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第7题

通过捕获荧光信号获得待测DNA序列的测序方法有

A.Sanger法测序

B.纳米孔测序

C.Illumina公司的二代测序

D.其他

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第8题

若回归模型修正了非纯序列相关问题后,无需检验纯序列相关问题。
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