以下按照假药论处的情形是

A.超过有效期的

B.不注明或更改生产批号的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.未标明有效期或者更改有效期的

A.更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.未经批准生产的

D.广告中夸大宣传，擅自增加适应症的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的

A.未标明或者更改有效期的药品

B.未注明或者更改产品批号的药品

C.超过有效期的药品

D.变质的药品

A.未标明有效期或更改有效期的

B.不注明或更改生产批号的

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D.防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

A.劣药

B.假药

C.原料药

D.仿制药

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的

B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的

C.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的

D.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的

E.逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

D.以非药品冒充药品

A.按照生产日期归档

B.按照批号归档

C.按检验报告日期顺序归档

D.保存至药品有效期后一年

A.121205.0

B.121105.0

C.121204.0

D.121104.0

E.121130.0

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.依照本法必须批准而未经批准进口的

C.用未取得批准文号的原料药生产的

D.变质的

E.被污染的