O-酰化是向醇或酚羟基的氧原子上引入酰基制取酯的化学过程，也称为酯化

A.酯化反应生成的水是由羧酸提供羟基，醇提供氢

B.羧酸与一级、二级醇酯化，一般是烷氧断裂历程；三级醇一般是酰氧断裂历程

C.酯化反应按照酰氧断裂发生时，是经历先加成后消除过程

D.反应需要 H+ 催化，无催化剂时反应很慢

A.与醇相似也易断裂O-H键

B.苯环上易发生取代反应

C.C-O键不易断裂

D.酚羟基易被取代

E.氧原子是sp2杂化

F.像醇一样易发生消除反应

A.酚羟基与苯环之间存在p-π共轭作用，使得羟基O与H原子之间的电子密度下降。故酸性比醇强。

B.酚与醇都可以在酸的催化下，发生分子间脱水生成相应的醚。

C.酚羟基是一个强活化基团，会使得苯环更容易发生亲电取代反应。

D.因为与苯环之间存在p-π共轭作用，酚羟基的亲核能力较醇的弱。

A.醇羟基质子

B.羧基质子

C.醛基质子

D.酚羟基质子