题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
6、2010年版GMP规定无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别
A.1级，2级，3级，4级
B.百级，千级，万级，十万级
C.A级，B级，C级，D级
D.以上都不对
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A.1级，2级，3级，4级
B.百级，千级，万级，十万级
C.A级，B级，C级，D级
D.以上都不对
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第2题
生物制品生产的空气环境洁净级别可划分为一般生产区和洁净区，洁净区又有十万级区、万级区、百级区之分。在胚毒灭活疫苗生产过程中，鸡胚孵化在（）进行
A.生产区
B.十万级区
C.万级区
D.百级区
第3题
生物制品生产的空气环境洁净级别可划分为一般生产区和洁净区，洁净区又有十万级区、万级区、百级区之分。在胚毒灭活疫苗生产过程中，在（）收毒和灭活。
A.生产区
B.十万级区
C.万级区
D.百级区
第6题
GMP规范规定不同洁净区用于不同生产区域，以下说法错误的是：
A.A级洁净区为高风险操作区，一般进行无菌药品的灌装，封口等操作
B.B级为无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域
C.C级为无菌药品生产过程中重要程度较低的洁净操作区
D.D级为一般生产区
第9题
以下GMP规范中对洁净区微生物监测的动态标准规定正确的是
A.A级洁净区，浮游菌要求＜1cfu/m3
B.B级洁净区，沉降菌（∮90mm）要求＜10cfu/4小时
C.C级洁净区，表面微生物接触碟（∮50mm）＜25cfu/碟
D.D级洁净区，表面微生物5指手套不做要求
