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[单选题]

药品批发企业应向哪个部门申请《药品经营许可证》

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

答案
省级药品监督管理部门
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第1题

负责颁发《医疗机构制剂许可证》的是()

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

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第2题

《药品管理法》规定,批准并颁发《药品经营许可证》(批发企业)的部门是

A.省级药品监督管理部门

B.省级卫生行政部门

C.国务院卫生行政部门

D.国务院药品监督管理部门

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第3题

负责颁发药品批准文号的是()

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

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第4题

负责药品注册管理的是()

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

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第5题

发布药品广告,必须向()提出申请

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

E.县级工商监督管理部门

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第6题

《药品管理法》规定,批准并颁发《药品生产许可证》的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

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第7题

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是

A.设区的市级人民政府药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省级人民政府的药品监督管理部门

D.设区的市级人民政府卫生行政部门

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第8题

()对本行政区域内的药品监督管理工作负责,统一领导、组织、协调本行政区域内的药品监督管理工作以及药品安全突发事件应对工作,建立健全药品监督管理工作机制和信息共享机制。

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级以上地区人民政府

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第9题

医疗单位必须获省级公安、环保和药品监督管理部门联合发给的(),才能使用放射性药品。

A.《放射性药品使用许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《放射性药品经营许可证》

D.《放射性药品生产许可证》

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第10题

下列说法,错误的是()

A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准

B.药品标签由国家药品监督管理部门核准

C.药品包装必须按照规定印有或贴有标签

D.药品生产企业供上市销售的最小包装必须附有说明书

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