简毒可阻断乙酰胆碱与N受体结合，故可作骨骼肌松弛剂。

A.α1受体

B.α2受体

C.β1受体

D.β2受体

E.M受体

A.α受体

B.N受体

C.M受体

D.β受体

E.DA受体

A.选择性可逆地抑制中枢的AchE

B.与乙酰胆碱酯酶的催化中心反应生成磷酰化AchE，从而阻断酶对乙酰胆碱的催化水解

C.作用于M受体

D.作用于N受体

A.M受体

B.α受体

C.DA受体

D.N2受体

E.β受体

A.α受体

B.β受体

C.M 受体

D.N受体

E.多巴胺受体

A.阻断结节-漏斗DA通路的D2受体

B.激活中枢β2受体

C.激活中枢M胆碱受体

D.阻断脑干网状结构上行激活系统的α1受体

E.阻断黑质-纹状体通路之D2受体

A.N受体拮抗剂一般作为骨骼肌松弛药使用

B.氨基醇酯类衍生物口服吸收差，不易通过血脑屏障，无中枢抑制作用

C.硫酸阿托品临床采用L-构型而不是消旋体

D.溴新斯的明能够通过血脑屏障

E.卡巴胆碱只能作用于M受体

A.阻断脑内阿片受体

B.激动脑内阿片受体

C.阻断多巴胺受体

D.阻断M受体

E.激动多巴胺受体