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[单选题]

3、负责全国药品不良反应报告和监测技术工作的是()

A.国家药品监督管理局

B.国家药品不良反应监测中心

C.国家药品审评中心

D.国家药典委员会

答案
国家食品药品监督管理局
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第1题

负责组织和实施GMP、GSP现场检查工作的是()

A.国家药品监督管理局药品审评中心

B.国家药品监督管理局药品评价中心

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

D.国家药典委员会

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第2题

7、负责境外生产药品再注册审评工作的部门是

A.国家药品监督管理局药品注册司

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

D.省级药品监督管理部门

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第3题

1、主管全国药品注册管理工作的机构是 ()。

A.国家药品监督管理局

B.中国食品药品检定研究院

C.国家药典委员会

D.国家药品监督管理局药品审评中心

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第4题

受国务院药品监督管理部门委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

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第5题

1、目前主管全国药品监督管理工作的政府部门是?

A.国家市场监督管理总局

B.国家食品药品监督管理总局

C.国家药品监督管理局

D.国家食品药品监督管理局

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第6题

国家药品监督管理局主管全国药品注册工作,负责对()进行审批。

A.药物临床试验、药品生产和出口

B.药物临床试验、药品生产和进口

C.药物临床试验、药品质量和进口

D.药品质量和出口

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第7题

2、负责全国中药品种保护监督管理工作的是()。

A.国家中医药管理局

B.国家药品监督管理局

C.国家卫生健康委

D.国家医疗保障局

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第8题

负责药品零售企业审批的是()

A.国家药品监督管理部门

B.国家市场监督管理总局

C.省级药品监督管理部门

D.省级市场监督管理局

E.市级药品监督管理部门

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第9题

2005年,根据国家药品不良反应监测中心对苯甲醇注射液不良反应的监测,发现个别儿童使用含苯甲醇注射液肌内注射后出现“臀肌挛缩症”的病例报告,请查阅国家相关部门颁布的对于该事件的处理办法的相关文件,思考应如何正确使用防腐剂。
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第10题

《中华人民共和国药典》是由()

A.国家颁布的药品集;

B.国家编纂的药品规格标准的法典;

C.国家药品委员会制定的药品手册;

D.国家药品监督管理局制定的药品标准

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第11题

负责药品生产企业开办审批的是()

A.国家药品监督管理部门

B.国家市场监督管理总局

C.省级药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

E.省级市场监督管理局

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