题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

染色体核型分析作为染色体病产前诊断的金标准，可检测出染色体数目异常以及大片段的缺失、重复等结构畸变，但不能检测片段大小＜5×106bp的微缺失。（）

答案

有丝分裂中期

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更多“染色体核型分析作为染色体病产前诊断的金标准，可检测出染色体数…”相关的问题

第1题

典型的人类Down氏综合征的发病机制是：

A.染色体缺失

B.基因突变

C.染色体数目异常

D.染色体重复

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第2题

由于染色体（）异常或结构畸变所引起的一类疾病称为染色体病。

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第3题

染色体的折断重接会产生各种畸变染色体，主要是缺失、重复、倒位、易位染色体。

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第4题

性染色质检查可作为性染色体数目异常或两性畸形的诊断或产前诊断及疑为性连锁遗传病的胎儿性别确定的辅助手段，但最后确诊仍需依靠染色体检查。

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第5题

染色体畸变是指染色体发生数目和（）上的异常改变。

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第6题

下述四种染色体畸变类型中，哪一种类型会抑制染色体交换？

A.重复

B.缺失

C.缺失

D.倒位

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第7题

本学期染色体结构畸变的观察实验中，你们观察到的染色体结构畸变类型有

A.易位

B.重复

C.倒位

D.双着丝粒染色体

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第8题

外源物质的致突变作用可能通过下列哪些途径实现的

A.碱基置换

B.移码突变

C.染色体片段缺失

D.染色体数量畸变

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第9题

判断题 1.有通贯手的个体都存在染色体异常。 2.部分三体型唐氏综合征是一种结构畸变导致的染色体病。 3.人类染色体整倍体异常主要存在与自然流产胚胎。

A.Y.是

B.N.否

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第10题

在生物进化过程中，若发生染色体（）畸变，就有可能形成新的物种。

A.重复、易位

B.重复、缺失

C.缺失、倒位

D.易位

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