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[单选题]

在钙离子拮抗剂结构中,1,4-二氢吡啶环的C2和C6位上的取代基不均为甲基的药物是

A.硝苯地平

B.尼莫地平

C.尼群地平

D.氨氯地平

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第1题

下列药物具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂的是

A.硝苯地平

B.哌唑嗪

C.盐酸普萘洛尔

D.硝酸异山梨醇酯

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第2题

关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是
A.N-1位若为脂肪烃基取代时,在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好###SXB###B.N-1位若为脂环烃取代时,在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1(或2)-甲基环丙基中,其抗菌作用最好的取代基为环丙基,而且其抗菌活性大于乙基衍生物###SXB###C.8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F,其中以氟为最佳,若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时,其对活性贡献的顺序为甲基>H>甲氧基>乙基>乙氧基###SXB###D.在1位和8位间成环状化合物时,产生光学异构体,以(s)异构体作用最强###SXB###E.酯、磺酸等取代
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第3题

关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是
A.N-1位若为脂肪烃基取代时,在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好###SXB###B.N-1位若为脂环烃取代时,在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1(或2)-甲基环丙基中,其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物###SXB###C.8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F,其中以氟为最佳,若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时,其对活性贡献的顺序为甲基>H>甲氧基>乙基>乙氧基###SXB###D.在1位和8位间成环状化合物时,产生光学异构体,以(S)异构体作用最强###SXB###E.酯、磺酸等取代
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第4题

关于苯并咪唑类不可逆质子泵抑制剂的构效关系说法错误的是

A.基本药效团为取代的芳环(如吡啶环)、取代的苯并咪唑环和亚砜甲基

B.在苯并咪唑环的5位引入供电子基团,如甲氧基,可提高活性

C.在吡啶环上引入供电子基团,使吡啶N原子的亲核性增大,有利于Smiles重排,药物活性增加

D.亚砜甲基也可用硫甲基或砜甲基替换,不会影响活性

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第5题

吲哚美辛的5-位取代基是

A.甲基

B.甲氧基

C.乙氧基

D.异丙氧基

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第6题

苯环上下列哪个取代基是邻位对位定位基()

A.-OCOCH3

B.-COCH3

C.-CO2H

D.-CN

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第7题

下列药物为二氢吡啶类钙拮抗剂,用于抗心绞痛的是

A.盐酸普萘洛尔

B.硝苯地平

C.甲基多巴

D.卡托普利

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第8题

下列属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂的的药物有

A.硝苯地平

B.普萘洛尔

C.尼群地平

D.氨氯地平

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第9题

以下哪个苯环上取代基是致钝但是邻位对位定位基的()

A.-N=O

B.-OCH3

C.-COCH3

D.-NO2

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