题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，严禁的行为包括

A.药品生产企业外购中药饮片半成品

B.药品经营企业从事饮片分包装、改换标签活动

C.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片

D.药品经营企业从不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片

答案

C、药品生产企业从中药材市场采购中药饮片

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第1题

中药饮片只能由具备药品生产许可证的药品生产企业生产。

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第2题

下列说法错误的是

A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

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第3题

根据2016年施行的《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的零售企业为防止错斗、串斗，中药饮片装斗前应当

A.验收检查

B.定期清斗

C.清斗并记录

D.复核

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第4题

根据药品生产的说法，正确的是

A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》

B.采用国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片

C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核备案

D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品

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第5题

下列药品经营企业的行为属于合法的是

A.药品零售企业无处方销售处方药

B.药品零售企业无处方销售非处方药

C.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂

D.药品批发企业从事药品零售活动

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第6题

中药饮片的炮制标准有

A.国家药品标准

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范

C.市药品监管部门制定的炮制规范

D.饮片生产企业制定的炮制规范

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第7题

GSP的适用范围包括

A.所有药品经营企业

B.药品生产企业销售药品的

C.参与药品流通过程的企业;

D.医疗机构;

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第8题

GSP关于药品储存的要求包括

A.药品与非药品分开存放

B.外用药与其他药品分开存放

C.中药材和中药饮片分库存放

D.拆除外包装的零货药品应当集中存放

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第9题

根据GSP，关于药品储存和养护要求的说法，正确的是

A.中成药与中药饮片必须分库存放

B.不同批号的药品必须分库存放

C.药品与非药品必须分库存放

D.外用药与其他药品必须分库存放

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第10题

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业首次从某国内药品生产企业釆购药品，对其应该审核的内容不包括

A.《药品生产许可证》复印件

B.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况

C.税务登记

D.药品批准证明文件复印件

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第11题

【单选题】药品召回的主体是（）

A.药品生产企业

B.药品研发单位

C.药品经营企业

D.药品使用机构

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