在构效关系中四氮唑可以通过羧基去代替。

A.研究盐酸氯丙嗪的构效关系

B.研究氯普塞顿的构效关系

C.研究盐酸吗啡的构效关系

D.研究盐酸哌替丁的构效关系

A.地西泮

B.奥沙西泮

C.氟西泮

D.阿普唑仑

E.氟地西泮

A.C17-α-醇酮基

B.Δ-3-酮

C.C17-甲酮基

D.17,21-二羟-20-酮基

A.QSAR是定量构效关系的英文缩写

B.R型沙利度胺具有致畸性

C.弗莱明因发现青霉素而获得诺贝尔奖

D.百浪多息在体外无抗菌活性

A.AZR 基与纤维中的羧基利用在湿纸的加热干燥过程中， 及卷取缸卷取后的余热进行反应，在化学构造上，可能形成酯结合。

B.AZR 基和PAE 分子中的末端羧基之间也可能形成酯结合。

C.AZR 基在PAE 分子中残留的1，2，3 价胺基， 也可以通过C—N 结合形成共有结合。

D.PAE 通过阳离子结合附着在纸浆纤维中带表面负电荷的长纤维上。

A.10位氮原子上的取代基是含N的碱性基团，常为叔胺，可为脂肪叔胺基，如二甲氨基，也可为氮杂环，以哌嗪取代的侧链作用最强

B.10位氮原子到侧链氮原子的距离相隔3个直链碳原子时作用最强

C.三环用各种生物电子等排体替代，也具有治疗精神病作用

D.苯环上取代基，只有2位引入吸电子基团可增强活性。2位引入S原子，锥体外系副作用减轻

A.咪唑

B.吡唑

C.吡咯

D.三氮唑