有关医疗用毒性药品的管理，说法错误的是

A.医疗用毒性药品的包装容器必须印有毒药标志

B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字被查

D.生产记录，保存3年备查

A.麻醉药品、精神药品

B.医疗用毒性药品、肽类激素

C.放射性药品、麻黄碱

D.治疗类疫苗、细胞毒性药品

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.药品类易制毒化学品

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.戒毒药品

A.第二类精神药品

B.处方药

C.胰岛素

D.医疗用毒性药品

E.麻醉药品

A.疫苗、血液制品

B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

C.药品类易制毒化学品

D.含特殊药品复方制剤【答案】

A.含麻黄碱类复方制剂

B.医疗用毒性药品

C.药品类易制毒化学品

D.戒毒治疗的药品

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.外用药品

A.含麻黄碱类复方制剂

B.医疗用毒性药品

C.药品类易制毒化学品

D.戒毒治疗的药品