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[单选题]

【单选题】《中国药典》规定,对无菌制剂应进行

A.微生物限度检查

B.无菌检查

C.热原检查

D.细菌内毒素检查

答案
注射剂
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第1题

【单选题】中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行

A.脆碎度检查

B.崩解时限检查

C.重量差异检查

D.溶出度检查

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第2题

【单选题】《中国药典》采用()检查热原。

A.家兔法

B.显微镜法

C.凝胶法

D.直接接种法

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第3题

反应药品安全性检查的项目有

A.粒度

B.无菌

C.制酸力

D.热原

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第4题

《中国药典》规定,检查项目应包含哪些检查内容

A.有效性检查

B.安全性检查

C.均一性检查

D.纯度检查

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第5题

中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目

A.重金属检查

B.氯化物检查

C.崩解时限检查

D.硫酸盐检查

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第6题

【单选题】关于片剂等制剂的叙述错误的是()

A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

B.栓剂应进行融变时限检查

C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异

D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

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第7题

【单选题】注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是

A.酸碱度

B.热原

C.氯化物

D..微生物

E.硫酸盐

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第8题

【单选题】防止交叉感染的最重要措施是

A.A无解物品应放于清洁干燥处保存

B.无菌物品应定期检查

C.一份无菌物品只能供一个思者使用

D.无菌操作前洗手、修剪指甲

E.凡未经消毒的手和物品,不可跨越无菌区

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第9题

《中国药典》正文部分的检查项下包括

A.有效性检查

B.均一性检查

C.外观性检查

D.纯度检查

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