测定药物浓度较低的样品时，宜采用萃取-浓缩的样品制备模式和高灵敏度的分析检测技术，如LC-MS。

分区划线法适用于浓度较低的样品。（）

在完全互溶双液体沸点-组成图的测定实验中，采用化学法测样品的浓度。

在测定多个样品的情况下，色谱图的完整性与样品进样技术有关系。

基因芯片技术的主要步骤包括

样品的液-液萃取分离富集方法类型有（）的萃取和（）的萃取。

药物在生物样品中的分离与测定仅需要建立一个灵敏的测定方法。

干法灰化技术简单，处理过程不受污染，广泛用于无机分析前破坏样品中的有机物；它不适于易挥发元素，如Hg、As、Pb、Sn、Sb等的测定。

比浊法能够直接测定微生物在液体样品中的细胞浓度（CFU/ml）。

在创新药物的研究中期，需要制备用于I、II、III期临床试验的样品，通常为公斤级，此时，研发企业的工艺化学家介入研究工作，设计出一条稳定可靠的使用和城离岸用于候选药物样品的批量制备，此类合成路线通常属于优化路线。

紫外光吸收法可用于测定含有酪氨酸、色氨酸与苯丙氨酸的蛋白质样品的含量或浓度