肝功能不全时对药物分布的影响，错误的是

A.结合型药物暂时失去活性

B.结合率高的药物排泄快

C.结合后不利于药物吸收

D.结合是不可逆的

A.结合率取决于血液pH；

B.结合型与游离型不存在动态平衡；

C.无竞争；

D.具有饱和性；

A.药物与血浆蛋白结合率

B.体液PH

C.药物与组织的亲和力

D.肝肠循环

A.药理作用强度 ；

B.药物的代谢途径；

C.药物的表观分布容积；

D.药物的生物半衰期；

A.有利于药物进一步吸收

B.起到血库，暂时储存药物作用

C.加快药物发生作用

D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

A.减少药物的毒副作用；

B.此种结合是可逆过程；

C.能增加药物消除速度；

D.是药物在血浆中的一种贮存形式；

A.给药途径

B.药物的理化性质、剂型

C.吸收环境

D.药物与血浆蛋白的结合率

A.永久性

B.对药物的主动转运有影响

C.可逆性

D.加速肾小球滤过