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[单选题]

5、《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第十八条规定“药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期一致。产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为两年”。因此,某药品上市许可持有人自行生产的某药品广告批准文号的有效期为

A.3年

B.5年

C.7年

D.10年

答案

B、5年

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第1题

5、《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第十八条规定“药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期一致。产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为两年”。因此,某药品上市许可持有人自行生产的某药品广告批准文号的有效期为

A.3年

B.5年

C.7年

D.10年

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第2题

15、《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第十八条规定“药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期一致。产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为两年”。因此,某药品上市许可持有人自行生产的某药品广告批准文号的有效期为

A.3年

B.5年

C.7年

D.10年

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第3题

14、根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,下列药品可以做广告的是

A.含麻黄碱类复方制剂

B.医疗用毒性药品

C.药品类易制毒化学品

D.戒毒治疗的药品

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第4题

4、根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,下列药品可以做广告的是

A.含麻黄碱类复方制剂

B.医疗用毒性药品

C.药品类易制毒化学品

D.戒毒治疗的药品

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第5题

2、请同学们仔细审阅附件中的广告资料，指出2处违法之处，同时依据指定的法律文件说明判断的具体法律依据。判断依据的法律文件：《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》

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第6题

3、请同学们仔细审阅附件中的广告资料，指出1处违法之处，同时依据指定的法律文件说明判断的具体法律依据。判断依据的法律文件：《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》

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第7题

1、请同学们仔细审阅附件中的广告资料，指出2处违法之处，同时依据指定的法律文件说明判断的具体法律依据。判断依据的法律文件：《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》

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第8题

25、关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，正确的是

A.特殊医学用途配方食品参照药品管理，应经国家食品药品管理总局注册

B.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定

C.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案

D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验

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第9题

8、关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，正确的是

A.特殊医学用途配方食品按照药品管理

B.不得以分装方式生产婴幼儿配方乳粉，同一企业不得用同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉

C.婴幼儿配方食品应当实施全过程质量控制，对婴幼儿配方食品实施重点抽验上市销售制度

D.与保健食品管理要求不同，特殊医学用途配方食品不得发布广告

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第10题

应当依法注销其药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的情形有

A.主体资格证照被吊销、撤销、注销的

B.产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件被撤销、注销的

C.法律、行政法规规定应当注销的其他情形的

D.药品生产企业被处以警告行政处分的

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第11题

32、特殊医学用途配方食品属于特殊膳食用食品。

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