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建立PCR技术的科学家是Avary。

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第1题

下列有关PCR技术的叙述,不正确的是()

A.PCR技术经过变性、退火和延伸三个阶段

B.PCR技术可用于基因诊断

C.PCR技术需在体内进行

D.PCR技术是利用碱基互补配对的原则

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第2题

应用固体培养基建立微生物分离纯化技术的科学家是()

A.Janner

B.Fleming

C.Koch

D.Pasture

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第3题

用于确诊HIV感染的分子生物学技术是

A.ELISA

B.PCR

C.Western blot

D.逆转录PCR

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第4题

医学微生物学的发展史上,下列哪些发展获得Nobel奖

A.美国科学家Stanley Prusiner从感染羊瘙痒病的鼠脑中分离出朊粒

B.德国科学家Emil von Behring制成白喉抗毒素血清并建立血清治疗感染性疾病的方法

C.德国科学家Robert Koch分离和鉴定结核分枝杆菌并提出确定疾病的病原微生物的郭霍法则

D.英国科学家Alexader Fleming发现青霉素及其抗菌作用

E.澳大利亚科学家Barry J Marshall从胃炎和胃溃疡组织标本中分离出幽门螺杆菌,并证实其是消化道溃疡及胃炎的病原菌

F.美国科学家Baruch Blumberg发现"肝炎相关抗原",后证实为乙型肝炎病毒的表面抗原

G.美国科学家Kary Mulis创立PCR技术

H.德国科学家Harald Zur Hausen发现人乳头瘤病毒(HPV)是宫颈癌的病原微生物

I.法国科学家Francoise Barre-Sinous

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第5题

PCR就是聚合酶链反应,是一种体内的DNA扩增技术。
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第6题

地中海贫血已知热点基因缺陷的检测方法包括

A.Gap-PCR

B.PCR反向点杂交技术

C.液态悬浮点阵技术

D.高分辨溶解曲线技术

E.荧光PCR

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第7题

第二代测序技术的主要弊端是

A.读长偏短,不需要经过过PCR扩增

B.读长偏长,不需要经过过PCR扩增

C.读长偏长,需要经过PCR扩增

D.读长偏短,需要经过PCR扩增

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第8题

以下关于PCR的说法错误的是 ()

A.PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶

B.用PCR技术可以进行定点突变

C.PCR的引物必须完全和模板互补配对

D.PCR反应中,仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

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第9题

试述如何利用PCR技术进行DNA的定点诱变?
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第10题

PCR技术的发展对生命科学起到极大的促进作用。
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