α，β-不饱和酮与强亲核试剂格利雅试剂进行亲核加成时，如果α，β-不饱和酮的β-碳上连接的烃基体积和格利雅试剂的烃基都较大，则以1,2-加成为主要反应途径。而α，β-不饱和酮的两个烃基都较大时，与格利雅试剂的亲核加成都得到1,4-加成产物。

A.羰基上氧原子更容易获得氢质子，使得羰基碳缺电子，而发生亲核加成反应

B.C=O亲核加成后，负电荷在氧原子上稳定，从而容易发生亲核加成

C.醛酮在碱催化下的亲核加成反应机理适用于强亲核试剂条件如：含碳亲核试剂RMgX

D.醛酮在酸催化下的亲核加成反应机理适用于弱亲核试剂条件如：含氧亲核试剂ROH

A.乙酰丙酮

B.格氏试剂

C.甲基锂

D.苯胺

A.RMgX

B.炔钠

C.RLi

D.R2CuLi

E.HCN

A.RMgX

B.炔钠

C.RLi

D.R2CuLi

E.HCN

A.乙硫醇

B.丁基锂

C.二甲基铜锂

D.甲基溴化镁

A.乙硫醇

B.丁基锂

C.二甲基铜锂

D.甲基溴化镁

A.双烯合成反应

B.共轭加成

C.亲核加成

D.亲电加成