应用PCR技术测定DNA序列的正确步骤是

A.提取未知菌（纯培养）的总DNA作为模板

B.通过PCR反应获得16S或18S rDNA扩增产物

C.PCR产物可直接送测序公司进行序列测定

D.针对其16S或18S rDNA序列的可变区设计引物

A.提取基因组

B.PCR扩增18S rDNA序列

C.Sanger测序

D.序列比对

A.5.8S rDNA序列

B.28S rDNA序列

C.23S rDNA序列

D.16S rDNA序列

A.通过特异性引物能够扩增病原微生物独有的DNA序列

B.能够将靶点序列扩增出百万个拷贝便于检测

C.能够通过琼脂糖凝胶电泳观察到被扩增出的DNA片段

D.能够检测出病原菌特定抗原与抗体的结合

A.读长偏短，不需要经过过PCR扩增

B.读长偏长，不需要经过过PCR扩增

C.读长偏长，需要经过PCR扩增

D.读长偏短，需要经过PCR扩增