根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上通用名与商品名用字的比例不得小于

A.1:01:00

B.1:2

C.1：3

D.1:04:00

A.未经国家药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标,不准印刷在包装标签上

B.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3

C.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

D.药品商品名不得与通用名连写，应分行

A.麻醉药品、外用药

B.非处方药、精神药品

C.放射性药品、医疗用毒性药品

D.肽类激素

A.某药品的商品名字体以单字面积计等于通用名所用字体的二分之一

B.某外用乳膏标签上采用蓝底白色字体的“外”字标识

C.某药品的通用名字体采用深绿色，与背景形成强烈反差

D.某药品的注册商标字体以单字面积计等于通用名所用的字体的三分之一

A.某外用乳膏标签上釆用蓝底白色字体的“外”字标识

B.某药品的通用名字体采用深绿色，与背景形成强烈反差

C.某药品的商品名字体以单字面积计等于通用名所用字体的二分之一

D.某药品的注册商标字体以单字面积计等于通用名所用字体的三分之一

A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

B.药品说明书和标签由省级人民政府药品监管部门核准

C.药品包装不得夹带任何其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字等资料

D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

E.非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行诊断、选择和使用

A.常用名

B.通用名

C.別名

D.商品名