他汀类降血脂药物结构中活性必需的药效基团是 A.二羟基戊酸 B.氢化萘环 C.吡咯环 D.苯环

A.赤霉烷环

B.吲哚环

C.吡咯环

D.苯环

A.基本药效团为取代的芳环（如吡啶环）、取代的苯并咪唑环和亚砜甲基

B.在苯并咪唑环的5位引入供电子基团，如甲氧基，可提高活性

C.在吡啶环上引入供电子基团，使吡啶N原子的亲核性增大，有利于Smiles重排，药物活性增加

D.亚砜甲基也可用硫甲基或砜甲基替换，不会影响活性

A.吡唑环

B.咪唑环

C.吡咯环

D.吡啶环

A.甲基

B.烯丙基

C.环丙基甲基

D.环丁基甲基

A.吗啡是阿片μ受体激动剂

B.含有5个手性中心，仅左旋体有镇痛活性

C.6-羟基是活性必需基团

D.17-碱性氮原子是活性必需的

A.苯环

B.羟基

C.氨基

D.酰胺基

A.当7 位有强的吸电子基团存在，活性增强

B.4 位是N 氧化物时，活性增强

C.当1,2 位骈合三唑环，可提高与受体亲和力，生物活性明显增强

D.1 位引入哌嗪基时，活性大大增强

E.三氟甲基取代，活性增强

A.碱性的芳环结构

B.酸性的芳环结构

C.中性的芳环结构

D.两性的芳环结构

A.哌啶

B.氢化菲环

C.苯酚

D.氢化呋喃

A.环己基

B.环丙基

C.丁基

D.烯丙基