在进行吗啡的结构改造研究工作中，主要的研究工作有

A.天然吗啡是左旋吗啡,而非天然的右旋吗啡完全没有镇痛及其他 生理活性。

B.当吗啡在酸性条件下 加热时,6位羟基和14位氢处于反式易发生脱水,随后与 D 环发生分子内重排,生成阿扑 吗啡 (Apomorphine)。

C.吗啡结构中3位的酚羟基烷基化后得到可待因 (Codeine)，镇痛活性降低,成瘾性也相应降低。

D.吗啡的3,6-二乙酸酯是海洛因 (Heroin),它的活 性是吗啡的两倍,成瘾性也显著增加,是中枢麻醉性主要毒品之一。

A.3-位羟基

B.6-位羟基

C.7-位

D.17-位氮原子

A.以孕甾烷为母体结构

B.11位有含氧基团

C.21位有羟基

D.17位有羟基

A.酚羟基

B.双键

C.醚键

D.叔胺

A.β-苯乙胺侧链α-碳上连有羟基时，R-构型的左旋体生物活性较强

B.基本结构是β-苯乙胺

C.β-苯乙胺侧链氨基上的取代基体积越大，对β受体作用的选择性越高

D.在儿茶酚胺结构上去掉一个酚羟基，活性增大

A.D>B>C>A

B.B>D>A>

C.D>B>A>C

D.B>D>C>A

A.α-羟基

B.双键

C.羟基

D.酮

A.在利福霉素的6，5，17和19位应存在自由羟基

B.利福霉素的C-17和C-19乙酰物无活性

C.在大环上的双键被还原后，其活性增强

D.将大环打开也将失去其抗菌活性

E.将大环打开保持抗菌活性

A.嘧啶二聚体

B.烷基化碱基

C.DNA单链断裂

D.DNA双链断裂