题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
药品上市许可持有人可以是持有药品注册证书的个人
答案
错误
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第2题
A.对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理承担责任
B.药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责
C.药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系,配备专门人员独立负责药品质量管理
D.药品经营企业的质量管理体系进行定期审核
第5题
A.药品生产过程中的中等变更
B.药品包装标签内容的变更
C.药品分包装
D.药品生产过程中的重大变更
第7题
A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品上市许可持有人
D.医疗机构
第9题
A.药品生产应具备人员规定的条件
B.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员
C.有保证药品质量的规章制度
D.有保证药品销售的渠道
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