题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
面积为100m2的C级洁净区进行悬浮粒子测试时，最少采样点数目为
A.40
B.20
C.10
D.3
答案
B、20
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A.40
B.20
C.10
D.3
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第2题
以下关于不同洁净区空气悬浮粒子的标准规定正确的是
A.静态，A级洁净区≥0.5um的悬浮粒子最大允许是3520
B.动态，B级洁净区≥0.5um的悬浮粒子最大允许是3520
C.静态，C级洁净区≥5um的悬浮粒子最大允许数为352000
D.动态，D级洁净区≥0.5um的悬浮粒子最大允许数不做规定
第3题
以下关于不同洁净区空气悬浮粒子的标准规定正确的是
A.静态，A级洁净区≥0.5um的悬浮粒子最大允许是3520
B.动态，B级洁净区≥0.5um的悬浮粒子最大允许是3520
C.静态，C级洁净区≥5um的悬浮粒子最大允许数为352000
D.动态，D级洁净区≥0.5um的悬浮粒子最大允许数不做规定
第4题
洁净区的四个级别按照什么标准划分
A.1立方米环境中的悬浮粒子最大允许数
B.1立方米环境中的悬浮粒子最大允许数和微生物状况
C.环境中的悬浮粒子最大允许数
D.1立方米环境中的微生物状况
第5题
洁净区的四个级别按照什么标准划分？
A.1立方米环境中的悬浮粒子最大允许数
B.1立方米环境中的悬浮粒子最大允许数和微生物状况
C.环境中的悬浮粒子最大允许数！
D.1立方米环境中的微生物状况
第7题
GMP规范规定不同洁净区用于不同生产区域，以下说法错误的是：
A.A级洁净区为高风险操作区，一般进行无菌药品的灌装，封口等操作
B.B级为无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域
C.C级为无菌药品生产过程中重要程度较低的洁净操作区
D.D级为一般生产区
