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[单选题]

药物与血浆蛋白结合后()

A.药物作用增加

B.药物代谢加快

C.药物转运加快

D.暂时失去药理活性

答案
C、药物转运加快
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第1题

药物与血浆蛋白结合

A.结合型药物暂时失去活性

B.结合率高的药物排泄快

C.结合后不利于药物吸收

D.结合是不可逆的

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第2题

下列哪些不属于药物与血浆蛋白结合特点:

A.有利于药物进一步吸收

B.起到血库,暂时储存药物作用

C.加快药物发生作用

D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

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第3题

不属于药物与血浆蛋白结合的特点是:

A.有药理活性

B.具可逆性

C.特异性低

D.结合点有限

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第4题

药物和血浆蛋白结合

A.永久性

B.对药物的主动转运有影响

C.可逆性

D.加速肾小球滤过

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第5题

药物与血浆蛋白结合率越高,则药物的作用维持时间长。
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第6题

药物进入循环后首先

A.与血浆蛋白结合

B.作用于靶器官

C.在肝脏代谢

D.由肾脏排泄

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第7题

影响药物分布的因素不包括()

A.药物与血浆蛋白结合率

B.体液PH

C.药物与组织的亲和力

D.肝肠循环

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第8题

与药物吸收无关的因素()

A.给药途径

B.药物的理化性质、剂型

C.吸收环境

D.药物与血浆蛋白的结合率

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第9题

药与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()

A.药的作用强度

B.药物剂量的大小

C.药物是否有亲和力

D.药物是否具有内在活性

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第10题

利用凝固点降低原理测定新发现药物的分子量有助于保护药物的药理活性不被破坏
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