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第1题
2014年美国FDA批准了两项 PD-1阻断性抗体,Nivolumab和Pembrolizumab,用于()的临床治疗
A.黑色素瘤
B.恶性淋巴瘤
C.肝细胞肝癌
D.直肠癌
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第2题
2002年,美国FDA批准了第一个全人源抗体药物是()。
A.Humira
B.Avastin
C.Herceptin
D.Keytruda
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第3题
2008年开始Nivolumab里程碑式的研究,确定了Nivolumab的临床使用剂量为()
A.3mg/kg
B.6mg/kg
C.9mg/kg
D.12mg/kg
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第4题
7、以下哪种药物未获美国FDA批准用于失眠的治疗
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第5题
美国FDA抗微生物药耐药工作组由哪些组织参与主持:
A.FDA、CDC、NIH
B.FDA、WHO、NIH
C.FDA、CDC、WHO
D.CDC、NIH
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第6题
美国FDA抗微生物药耐药工作组由哪些组织参与主持:
A.FDA、CDC、NIH
B.FDA、WHO、NIH
C.FDA、CDC、WHO
D.CDC、NIH
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第7题
美国FDA抗微生物药耐药工作组由哪些组织参与主持:
A.FDA、CDC、NIH
B.FDA、WHO、NIH
C.FDA、CDC、WHO
D.CDC、NIH
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第8题
1982 年 FDA 批准了第一个基因工程药物——()。
A.重组人生长素,
B.肿瘤坏死因子,
C.重组人胰岛素,
D.赫赛汀
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第9题
从2014年开始,最大的贸易国已经不是美国了,而是我们中国。
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第10题
9、美国食品药品监督管理局(FDA),在2012 年批准Truvada(有效成分为TDF 和FTC)作为首个用于未感染HIV者暴露前预防的抗病毒治疗,这是目前暴露前预防HIV唯一的推荐方案。
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