题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是 ()

A.中药材

B.化学原料药

C.血清、疫苗

D.医疗器械

答案
医疗器械
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第1题

关于药品的界定,说法正确的是

A.药品特指人用药品,不包括兽药

B.药品可以分为三大类:中药、化学药、疫苗

C.药品不单指药物制剂,也包括原料药和中药材

D.药品不包括诊断药品

E.药品包括农药

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第2题

根据我国《药品管理法》规定,国家实施与药品关联审批的内容包括有()(多选题)

A.药品的化学原料药

B.药品的相关辅料

C.药品的外包装材料

D.药品的生产设备

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第3题

下列不属于建立关联审评审批制度的是

A.化学原料药

B.化学创新药

C.化学辅料

D.直接接触药品的包装材料和容器

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第4题

以下不属于药品注册关联审评审批的是()

A.化学原料药

B.相关辅料

C.直接接触药品的包装材料和容器

D.药品标签和说明书

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第5题

按照检査品种,下列属于检査员的检査序列的是

A.药品

B.化妆品

C.医疗器械

D.原料药

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第6题

由《药品管理法》中药品的界定可知,下列不属于药品的是

A.兽药

B.中药

C.化药

D.生物制品

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第7题

按照2019年新修订药品管理法,以下不属于假药的是()

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

D.以非药品冒充药品

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第8题

【多选题】属于中药药剂工作依据的是()。

A.《中华人民共和国药典》

B.《局颁药品标准》

C.《部颁药品标准》

D.《药品管理法》

E.《药品生产质量管理规范》

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第9题

药品销售渠道中不属于直接销售的药品有

A.OTC药品

B.中药材

C.医疗机构制剂

D.中药饮片

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第10题

【判断题】现代药品市场即人们俗称的“西药”市场,包括化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品等。

A.Y.是

B.N.否

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