酶的竞争性抑制已被广泛地应用于临床药物研发。甲氨蝶呤是抗肿瘤常用药物之一。作为叶酸还原酶的竞争性抑制剂，甲氨蝶呤通过抑制叶酸还原酶的活性而从抑制叶酸还原成四氢叶酸。导致DNA无法复制。从而从源头上组织了癌细胞的分裂、增殖，达到治疗癌症的目的。 （a）什么是竞争性抑制作用？ （b）叶酸在体内的活性形式是什么？其与一碳单位是什么关系？ （c）什么是DNA复制？为什么通过抑制FH4的合成能阻止细胞DNA的复制？ （d）除了甲氨蝶呤，你还能举出其他竞争性抑制剂的例子吗？并请简要叙述其作用机制。