推测结构。 (1)化合物A和B是分子式为C6H12的两个同分异构体，在室温下均能使Br2—CCl4溶液褪色，而不被KMnO4氧化，其氢化产物也都是3一甲基戊烷；但A与HI反应主要得3一甲基一3一碘戊烷，而B则得3一甲基一2一碘戊烷。试推测A和B的构造式。 (2)有A、B、C、D四个互为同分异构体的饱和脂环烃。A是含一个甲基、一个叔碳原子及四个仲碳原子的脂环烃；B是最稳定的环烷烃；C是具有两个不相同的取代基，且有顺、反异构体的环烷烃；D是只含有一个乙基的环烷烃。试写出A、D的结构式，B的优势构象，C的顺反异构体，并分别命名。
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第1题
推测结构
(1)分子式为C6H12的烃，用浓的高锰酸钾酸性溶液处理得到(CH3)2CHCH2COOH和CO2，试写出该烃的结构。
(2)未知化合物A，分子式为C6H10，A进行催化加氢仅吸收1mol氢气。A进行溴氧化锌粉水解反应仅得一种产物
，试写出化合物A的结构式。
(3)某化合物A，分子式为C10H18，经催化加氢得到化合物B，B的分子式为C10H22。化合物A与过量高锰酸钾溶液作用，得到三个化合物：
试写出化合物A可能的结构式。
第2题
推测结构:
(1)化合物A和B的分子式都为C5H6O2,都有旋光性，他们与NaHCO3反应放出CO2,催化加氢A得C(C5H8O2),B得D(C5H10O2),C和D均无旋光性，是推测A、B、C、D的结构。
(2)分子式为C6H12的A有使溴水褪色，无旋光性，用H3PO4催化加水后得一有旋光性的醇B(C6H14O)，若将A用KMnO4氧化，得一内消旋的二元醇C(C6H14O2),试推测A、B、C、D的结构。
第3题
推测结构
(1)分子式为C6H10的未知物，催化加氢可生成2-甲基戊烷，在汞盐存在下加水生成4-甲基-2-戊酮，它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀，试推测该化合物的结构式。
(2)未知物A，分子式C5H8O，与硝酸银氨溶液作用有沉淀生成。A经铂催化加氢得到化合物B，分子式为C5H12O。B与硝酸银氨溶液作用无沉淀生成，不能使四氯化碳溴溶液褐色。将B与浓硫酸作用可得到分子式均为C5H10的两个异构体C和D。C和D都能使四氟化碳溴溶液褪色，它们经钯催化加氢得到2-甲基丁烷。C经臭氧化锌粉水解反应可得到乙醛和丙酮，试推测A~D化合物的结构，并写出有关的反应式。
第4题
推测结构
(1)化合物A，分子式C5H11Br，与NaOH水溶液共热后生成B(C5H12O)。B能与金属悄作用放出氢气，B能被KMnO4氧化，能与AI2O3共热生戚C(C5H10)，C，经K2Cr2O7硫酸作用，生成丙酮和乙酸。试推测A、B、C的结构，并写出有关的反应式。
(2)有一芳香族化合物A，分子式为C7H8O，不与钠发生反应，但能与浓HI作用生成B和C两个化合物，B能溶于NaOH，并与FeCI3作用呈现紫色。C能与AgNO3溶液作用，生成黄色碘化银，写出A，B，C的构造式。
第5题
推测下列化合物的结构。
(1)三个分子式为C10H16的化合物，经臭氧化和还原水解后，分别生成下列产物：
(2)一化合物的分子式为C19H38，催化加氢后生成2，6，10，14-四甲基十五烷;臭氧化和还原水解后则得到(CH3)2C-0和一个十六碳醛。
(3)一个含羟基的化合物C10H28O与KHSO4一起加热后生成两个新化合物，它们催化加氢后生成同一化合物，其中一个化合物经臭氧化和水解后只得到一种产物环戊酮(
)。
(4)化合物A的分子式为C6H14光氯化时得到3种一氣代烷B，C和D，B和C与叔丁醇钾在叔丁醇溶液中生成同一烯烃E，D不能起E2型反应。试推测A，B，C，D和E的结构。
第6题
(1)化合物A的分子式是C5H8，有光学活性，在催化氢化A时产生B，B的分子式是C5H10，无光学活性，同时不能拆分。
(2)化合物C的分子式为C6H10，有光学活性，C不含三重键，催化氢化C产生D，D的分子式是C6H14无光学活性，同时不能拆分，推测A→D的结构。
第7题
第8题
推测结构
(1)化合物A的分子式为C5H6O3。它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物B和C，B和C分别与亚硫酰氯作用后再加入乙醇，则二者生成同一化合物D。试推测A、B、C和D的结构。
(2)某酯类化合物A(C5H10O2)，用乙醇钠的乙醇溶掖处理，得到另一个酯B(C8H14O3)。B能使溴水褪色，将B用乙醇钠的乙醇路液处理后再与碘乙烷反应，又得到另一个酯C(C10H18O3)。C和溴水在室温下不发生反应，C经稀碱水解后再酸化，加热，即得到一个酮D(C7H14O)，D不发生碘仿反应，用锌汞齐还原则生成3-甲基己烷，试推测A、B、C、D的结构并写出各步反应式。
第9题
推测结构题。
(1)化合物A(C5H10O3)与HCN反应得到两种异构体B和C，分子式均为C6H11NO5B用氢氧化领处理，然后酸化得D(C6H12O7)，D用稀硝酸处理得E(C6H10O8)，E加热得F，其结构如图所示，试写出A至E各化合物的结构式。
(2)化合物A(C5H10O5)对碱稳定，经酸性水解得B(C7H14O2)和C(C2H6O2)，B与Ag-(NH3)2反应，再酸化得D，D经碘仿反应后酸化得E，E加热得F(C6H8O3)。F的IR主要特征吸收是1755cm-1和1820cm-1。f的NMR数据为，
：1.0(二重峰，3H);2.1(多重峰，1H)：2.8(二重峰，4H)，推出A至F各化合物的结
构。
第10题
推测结构。 (1)化合物A和B是分子式为C6H12的两个同分异构体，在室温下均能使Br2—CCl4溶液褪色，而不被KMnO4氧化，其氢化产物也都是3一甲基戊烷；但A与HI反应主要得3一甲基一3一碘戊烷，而B则得3一甲基一2一碘戊烷。试推测A和B的构造式。 (2)有A、B、C、D四个互为同分异构体的饱和脂环烃。A是含一个甲基、一个叔碳原子及四个仲碳原子的脂环烃；B是最稳定的环烷烃；C是具有两个不相同的取代基，且有顺、反异构体的环烷烃；D是只含有一个乙基的环烷烃。试写出A、D的结构式，B的优势构象，C的顺反异构体，并分别命名。
第11题
推测结构
(1)化合物A(C5H12O)有旋光性。它在碱性KMnO4溶液作用下生成B(C5H10O)，无旋光性。化合物B与正丙基溴化镁作用水解生成C，后者能拆分出两个对映体。试推测A、B、C的结构
(2)化合物A具有分子式C6H12O3，在1710cm-1处有强红外吸收峰。A用碘的氢氧化钠溶液处理时，得到黄色沉淀，与Tollens试剂不发生银镜反应，若A先用稀H2SO4处理，然后再与Tollens试剂作用有银镜产生。A的NMR数据为：
δ2.1(3H)单峰δ3.2(6HD)单峰δ2.6(2H)二重峰δ4.7(1H)三重峰试推测A的结构。
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