X连锁隐性遗传是指致病基因位于（）染色体上，其性质是隐性的，杂合时并不发病。

A.隐性致病基因在杂合状态不表现出相应的性状

B.杂合子的表型介于纯合显性与纯合隐性之间

C.由于环境因素和遗传背景的作用，杂合体的显性基因未能形成相应的表现型或形成不同的表现度的表型

D.致病基因变成正常基因

A.母系遗传

B.常染色体显性遗传

C.常染色体隐性遗传

D.X连锁遗传

A.0%

B.33%

C.50%

D.100%

A.致病基因的遗传与性别无关

B.系谱中看不到连续遗传现象，常为散发

C.近亲婚配与随机随配的发病率均等

D.患者的双亲往往是携带者

A.α地中海贫血是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致

B.β海洋性贫血是常染色体隐性遗传

C.血红蛋白Bart胎儿水肿综合征是α海洋性贫血中最严重的类型

D.异基因造血干细胞移植是目前唯一的根治办法

A.系谱中男性患者多于女性患者

B.男性双亲正常时，女儿不会患病，但儿子可能患病

C.交叉遗传

D.男性患者的外祖父一定患病