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[主观题]

某新药在进行临床试验时,为了考核实验组与对照组的病情是否具有可比性,将两组病人的病情按轻、中、重度分类如表3,请问: (1)该数据的资料类型? (2分) (2)该实验的设计类型?(2分) (3)如比较两组病人的病情是否均衡一致,应采用何种检验方法?情列出假设检验方法的名称,不需计算。 (2分) 表3 实验组与对照组病情分类 分组 观察例数 病情分度 轻 中 重 实验组 58 18 30 10 对照组 45 15 25 5

答案
在一社区医院中比较新药与标准疗法对某疾病的治疗效果
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第1题

500名参加临床试验的患者,其中250名进入实验组接受某种新药治疗,250名进入对照组接受常规药物治疗。实验组45人出现过敏反应,对照组58人出现过敏反应。请问应采用哪种统计方法比较两组发生过敏反应的情况有无差异?()

A.t检验

B.方差分析

C.卡方检验

D.相关分析

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第2题

某医生为研究一种四类降糖新药的疗效,以统一的纳入标准和排除标准选择了60名2型糖尿病患者,按完全随机设计方案将患者分为三组进行双盲临床试验。其中,降糖新药高剂量组21人、低剂量组19人、对照组20人。对照组服用公认的降糖药物,治疗4周后测得其餐后2小时血糖的下降值(mmol/L),结果如表1所示。问治疗4周后,餐后2小时血糖下降值的三组总体平均水平是否不同?
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第3题

为研究新药“胃灵丹”治疗胃病(胃炎、胃溃疡)疗效,在某医院选择50例胃溃疡病人,随机分成实验组和对照组,实验组服用胃灵丹治疗,对照组用公认有效的“胃舒冲剂”。这种对照在实验设计中称为____。

A.实验对照

B.标准对照

C.安慰剂对照

D.空白对照

E.潜在对照

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第4题

为了研究某种新药对抗凝血酶活力的影响,随机安排新药组病人12例,对照组病人10例,分别测定其抗凝血酶活力(mm2)有无差别? 表 两组病人抗凝血酶活力(mm2) 新药组 126 125 136 128 123 138 142 116 110 108 115 140 对照组 162 172 177 170 175 152 157 159 160 162
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第5题

为了研究某种新药对抗凝血酶活力的影响,随机安排新药组病人12例,对照组病人10例,分别测定其抗凝血酶活力(mm2)有无差别? 表 两组病人抗凝血酶活力(mm2) 新药组 126 125 136 128 123 138 142 116 110 108 115 140 对照组 162 172 177 170 175 152 157 159 160 162
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第6题

为了研究某种新药对抗凝血酶活力的影响,随机安排新药组病人12例,对照组病人10例,分别测定其抗凝血酶活力(mm2)有无差别? 表 两组病人抗凝血酶活力(mm2) 新药组 126 125 136 128 123 138 142 116 110 108 115 140 对照组 162 172 177 170 175 152 157 159 160 162
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第7题

为了研究某种新药对抗凝血酶活力的影响,随机安排新药组病人12例,对照组病人10例,分别测定其抗凝血酶活力(mm2)有无差别? 表 两组病人抗凝血酶活力(mm2) 新药组 126 125 136 128 123 138 142 116 110 108 115 140 对照组 162 172 177 170 175 152 157 159 160 162
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