【单选题】药物的杂质来源不包括

A.原料不纯或部分未反应完全的原料造成

B.合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成

C.所用金属器皿及装置等引入杂质

D.日光爆嗮而使产品发生分解引入的杂质

A.颗粒剂

B.预混剂

C.粉剂

D.填充剂

A.制剂杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

B.制剂杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

C.制剂杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

D.制剂不再进行杂质检查

A.增粘剂

B.助溶剂

C.乳化剂

D.阻滞剂

E.骨架材料

A.药液的pH

B.溶剂的极性

C.安瓿的理化性质

D.药物溶液的离子强度

A.制剂不再进行杂质检查

B.检查项目应与辅料杂质检查项目相同

C.主要是检查制剂生产、贮藏过程中引入或产生的杂质

D.检查项目应与原料药检查项目相同

A.原料、中间体、溶剂及有价值的副产物是否最大限度地得到回收和利用

B.产品是否够最大限度地被回收，并保证质量

C.三废量是否最小化

D.三废量是否最小化

A.调节有效成分的作用或改善生理要求

B.有利于节约成本

C.提高药物的稳定性

D.使制备过程顺利进行

E.有利于制剂形态的形成

A.检查项目应与原料药的检查项目相同

B.检查项目应与辅料的检查项目相同

C.主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

D.不再进行杂质检查

A.药物的极性

B.药物的晶型

C.溶剂的量

D.溶剂的极性