题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

根据化妆品批准文号管理的有关规定，国产非特殊用途化妆品（）。

A.由省级药品监督管理部门负责备案管理

B.由省级药品监督管理部门负责许可管理

C.由国家药品监督管理部门负责许可管理

D.不需要取得许可，也不需要申请备案

答案

A、由省级药品监督管理部门负责备案管理

国产非特殊用途化妆品由省级药品监督管理部门负责备案管理。故本题选A。

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第1题

负责颁发药品批准文号的是（）

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

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第2题

负责药品注册管理的是（）

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

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第3题

由国家和省级药品监督管理部门负责认证的是（）

A.GAP

B.GLP

C.GCP

D.GMP

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第4题

负责药品零售企业审批的是（)

A.国家药品监督管理部门

B.国家市场监督管理总局

C.省级药品监督管理部门

D.省级市场监督管理局

E.市级药品监督管理部门

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第5题

负责药品生产企业开办审批的是

A.国家市场监督管理总局

B.市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级市场监督管理局

E.县级药品监督管理部门

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第6题

负责药品生产企业开办审批的是（）

A.国家药品监督管理部门

B.国家市场监督管理总局

C.省级药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

E.省级市场监督管理局

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第7题

负责对药物临床研究、药品注册审批的是（）

A.国家市场监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.省级市场监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.国家卫生监督管理部门

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第8题

承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由（）制定。

A.省级食品药品监督管理部门

B.国家食品药品监督管理局

C.省级卫生管理部门

D.国家卫生管理部门

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第9题

负责颁发《医疗机构制剂许可证》的是（）

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

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第10题

19、某中医药大学附属医院欲按照《太平惠民和剂局方》记载的方剂与传统工艺，配置一种专治偏头痛的中药制剂。根据《中华人民共和国中医药法》，配置该中药制剂的前提条件是***

A.只需要经过医院院务会和伦理委员会的讨论和同意

B.应当向辖区内省级食品药品监督管理部门提出注册申请，取得制剂批准文号

C.向所在地省级食品药品监督管理部门备案后，即可配制

D.经国家食品药品监督管理部门许可，获得药品注册批准文号

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第11题

负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理、标准管理、注册管理、质量管理、上市后风险管理以及监督检查等工作的国家局是国家市场监督管理总局。

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