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[主观题]

抗组胺药物西替利嗪,分子中具有一个手性碳原子,临床上既可以以外消旋体成药(西替利嗪)也可以是其左旋体成药(左西替利嗪),这两个药物都是手性药物。

答案
A
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第1题

西替利嗪为羟嗪的羧酸代谢物,具有两性离子,不易穿透血脑屏障,减少了镇静作用,为第二代抗组胺药
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第2题

舒必利结构中具有手性碳,故具有光学异构体,临床上使用外消旋体。S-(-)异构体具有抗精神病活性,R-()异构体有毒副作用,去除右旋体后毒性降低,剂量也减少一半,目前已有左旋体上市,称为左舒必利
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第3题

以活性代谢物成药的有

A.诺阿司咪唑

B.非索非那定

C.地氯雷他定

D.西替利嗪

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第4题

以活性代谢物发展成药的有

A.诺阿司咪唑

B.非索非那定

C.地氯雷他定

D.西替利嗪

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第5题

属于第三代抗组胺药的药物是

A.阿司咪唑

B.地氯雷他定

C.西替利嗪

D.阿伐斯汀

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第6题

属于第三代抗组胺药的是

A.阿司咪唑

B.地氯雷他定

C.西替利嗪

D.阿伐斯汀

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第7题

通过在药物结构中引入极性基团来降低中枢抑制副作用的抗组胺药物有

A.西替利嗪

B.阿伐斯汀

C.苯海拉明

D.氯苯那敏

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第8题

属于第三代抗组胺H1受体药物有 A. 雷尼替丁 B.苯海拉明 C. 西替利嗪 D. 地氯雷他定

A.A

B.B

C.C

D.D

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第9题

西替利嗪为羟嗪的羧酸代谢物,具有两性离子,不易穿透血脑屏障,减少了镇静作用
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第10题

西替利嗪的结构中含有羧酸基团,极性较大,使药物无法通过血脑屏障从而降低中枢抑制副作用
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