题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
药品只能是合格品，不能像其他商品一样可分为一级品、二级品、等外品和次品，这体现了药品的（）
A.专属性
B.两重性
C.质量的重要性
D.限时性
答案
质量的重要性
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
A.药品的专属性
B.药品的两重性
C.药品质量的重要性
D.药品的时限性
更多“药品只能是合格品，不能像其他商品一样可分为一级品、二级品、等…”相关的问题
第3题
已知一批产品中90%是合格品，检查时，一个合格品被误认为是次品的概率为0.05，一个次品被误认为是合格品的概率为0.02，一个经检查后被认为是合格品的产品确是合格品的概率为（) .
A.0.556
B.0.678
C.0.345
D.0.998
第4题
已知一批产品中90%是合格品，检查时，一个合格品被误认为是次品的概率为0.05，一个次品被误认为是合格品的概率为0.02，一个经检查后被认为是合格品的产品确是合格品的概率为（) .
A.0.556
B.0.678
C.0.345
D.0.998
第5题
已知一批产品中96%是合格品，检查产品时，一个合格品被误认为是次品的概率是0.02，一个次品被误认为是合格品的概率是0.05，那么在检查后认为是合格品的产品的确是合格品的概率是（）（结果保留四位小数）
点击查看答案
第8题
国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、检验和管理部门共同遵循的法定依据是 （）。
A.药品标准
B.药品经营质量管理规范
C.药品生产质量管理规范
D.药典
E.药品管理法
第9题
药品标准是指
A.国家对药品质量及检验所作的法定规定
B.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定
C.国家对药品质量规格及检验方法所作的法定要求
D.国家对药品规格及方法所作的技术规定
第10题
药品产业链长，有研发、生产、流通和使用等多个环节，每个环节都可能存在着相应的风险。关于药品安全风险，下列说法错误的是
A.药品安全风险分为人为风险和自然风险
B.自然风险是药品的内在属性，药品不良反应属于自然风险
C.人为风险指人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险，只存在于药品的使用环节
D.人为风险属于药品的制造风险和使用风险
