下列有关阿司匹林的体内过程叙述错误的是
A.口服吸收迅速,1-2小时后达到血药浓度峰值
B.不能分布到脑脊液和胎盘屏障
C.尿液pH的变化对其排泄量影响大
D.小剂量(1g以下)时按一级动力学消除
A.口服吸收迅速,1-2小时后达到血药浓度峰值
B.不能分布到脑脊液和胎盘屏障
C.尿液pH的变化对其排泄量影响大
D.小剂量(1g以下)时按一级动力学消除
第1题
A.Vd与血药浓度有关
B.Vd大的药,其血药浓度高
C.Vd小的药,其血药浓度高
D.可用Vd与血药浓度推算出体内总药量
E.也可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量
第5题
A.累积总是发生的
B.达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率
C.静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量
D.口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量
E.间歇静脉滴注给药时,每次滴注时的血药浓度升高,停止滴注后血药浓度逐渐下降
第7题
A.口服吸收迅速
B.口服吸收完全
C.口服和静脉注射可以取得同样生物效应
D.口服药物未经肝门脉吸收
E.属于一室分布模型
第9题
A.口服吸收缓慢而完全
B.体内代谢灭活缓慢,有效血药浓度持久
C.与靶细胞受体牢固结合,作用持久
D.在体内的分泌具有昼夜节律
E.存在肝肠循环,有效血药浓度持久
第10题
A.药-时曲线下面积(AUC)
B.峰值血药浓度(Cmax)
C.达峰浓度时间(Tmax)
D.表观分布容积(Vd)
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