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[单选题]

DNA测序与PCR-CE比较,描述正确的是

A.DNA测序可以检测STR基因座等位基因碱基序列的多样性

B.DNA测序只是进行STR片段长度的比较

C.如STR基因座D12S391,通过测序获得的等位基因数是通过PCR-CE检测到的三倍以上

D.如STR基因座D12S391,通过PCR-CE获得的等位基因数是通过测序检测到的三倍以上

答案
ddNTP底物带来了延伸终止
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第1题

运用新一代测序技术对混合DNA进行STR基因座和SNP位点综合测序,只能揭示目的片段的长度多态性,无法获得序列多态性信息。
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第2题

下列哪一项不是第一代测序在法医学中的应用?

A.STR基因座测序

B.线粒体DNA多态性分析

C.基因组重测序

D.SNP多态性分析

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第3题

以下关于纳米孔测序技术错误的是:

A.双链DNA分子直径 > 纳米孔的直径 > 单链DNA分子直径

B.纳米孔测序基于纯物理的原理

C.纳米孔测序通过检测不同碱基携带的荧光信号来实现

D.纳米孔测序是一种单分子实时测序技术

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第4题

在特定的基因座上不同个体的等位基因之间由碱基序列差异构成的DNA多态性称为长度多态性。
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第5题

Illumina测序中的单碱基延伸测序步骤描述错误的是

A.在测序的flow cell中加入四种荧光标记的dNTP、DNA聚合酶以及接头引物进行扩增

B.在每一个测序簇延伸互补链时,每加入一个被荧光标记的dNTP就能释放出相对应的荧光

C.测序仪通过捕获荧光信号,并通过计算机软件将信号转化为测序峰,从而获得待测片段的序列

D.DNA聚合酶以及接头引物进行扩增

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第6题

STR基因座的突变率与等位基因中基序的碱基结构和重复次数有一定的关系。
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第7题

高通量测序平台共同特点是测序通量极高,可以一次实验读取高达几百万以上的序列,读长根据平台不同从几十个碱基到几百个碱基不等。
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第8题

许多STR基因座等位基因存在碱基缺失或插入等微变异。
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第9题

第一代测序技术与新一代测序技术利用荧光信号获得待测DNA序列的原理是相同的。
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第10题

第一代测序技术与新一代测序技术利用荧光信号获得待测DNA序列的原理是相同的。
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