利用逆合成分析方法设计含杂环药物合成路线的一种方式是将杂环作为独立的 引入到分子中。

在药物合成路线设计的实际工作中，通常选择分子骨架中方便构建的碳-杂键或 作为切断位点。

在设计药物合成工艺路线时，通常希望路线尽量简捷，以最少的反应步骤完成药物分子的构建。保护基的引入与脱保护会增加路线的长度与操作，对权宜路线没有益处，应尽量避免引入保护基。

在利用半合成设计思路进行逆合成分析时，需要头尾兼顾，使逆合成过程最终指向来源广泛、价格低廉、质量可靠的 。

在利用半合成设计思路进行逆合成分析时，需要头尾兼顾，使逆合成过程最终指向来源广泛、价格低廉、质量可靠的半合成产物原料。

药物合成工艺路线的评价标准？

逆合成分析的过程就是以目标分子的结构剖析为基础，进行切断-确定合成子-寻找合成等价物三个步骤，确定合适的起始原料。

逆合成分析的基本过程为以 为基础，将切断、确定合成子、寻找合成等价物三个步骤反复进行，直到找出合适的起始原料。

逆合成分析法的突出特征是 ，从复杂的目标分子推导出简单的起始原料的思维过程。

逆合成分析方法的雏形由英国化学家R. Robinson提出，被称为：

阿奇霉素以红霉素为原料进行合成的方法中，手性中心的引入是通过手性辅剂控制法实现的。