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[主观题]

荧光染料通常标记在每个基因座中一条引物的5′端,扩增后的等位基因产物均携荧光基团,经电泳分离后,用荧光扫描系统对凝胶检测。

答案
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第1题

构建多基因座荧光标记复合扩增检测系统时应注意

A.通常采用单色荧光染料标记

B.通常采用多色荧光染料标记

C.相同荧光染料标记的基因座等位基因片段长度范围必须互不重叠

D.不同荧光染料标记的基因座等位基因片段长度范围可以重叠

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第2题

荧光标记复合扩增系统中,同一种荧光染料标记的不同STR基因座,等位基因片段大小不能重叠,前一个基因座的最大等位基因与后一个基因座的最小等位基因之间相差1bp即可
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第3题

在多基因座复合扩增体系中,同一种荧光染料标记的STR基因座扩增产物片段大小不重叠,而不同荧光染料标记的扩增产物大小可完全重叠。
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第4题

荧光染料标记引物时,一般是标记在

A.5’ 端

B.3’ 端

C.5’ 端和3’ 端同时标记

D.5’ 端和3’ 端之间任何位置

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第5题

JOE和VIC的发射波长均为554,用它们标记等位基因长度重叠的STR基因座,后续检测会

A.能分辨扩增产物是何种荧光标记

B.不能分辨扩增产物是何种荧光标记

C.能分辨扩增产物来源于哪个STR基因座

D.不能分辨扩增产物来源于哪个STR基因座

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第6题

用于分型的等位基因分型标准物(ladder)只需与基因座标记同样颜色的荧光染料即可,不一定要完全是同一种荧光染料。
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第7题

关于标记复合扩增体系的荧光染料,描述错误的是

A.荧光染料上的离子电荷会改变结合物的电荷质量比

B.染料分子的大小和形状都会改变DNA-染料结合物的总体大小

C.DNA片段上的荧光染料不会影响STR等位基因的电泳迁移率

D.DNA片段上的荧光染料将影响STR等位基因的电泳迁移率

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第8题

对于自行设计引物来构建荧光复合扩增系统描述正确的是

A.随意合成引物后进行优化

B.通过检索数据库或软件设计引物,无需荧光标记引物

C.通过检索数据库或软件设计引物,荧光标记引物,优化复合扩增条件

D.通过检索数据库或软件设计引物,荧光标记引物,直接复合无需优化

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第9题

通常选择标记STR基因座组合的荧光染料之间发射波长相差20nm~30nm。
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第10题

扩增产物的电泳前需要进行前处理,前处理后的上样混合物中有

A.去离子甲酰胺

B.分子量内标

C.等位基因分型标准物

D.带荧光的扩增产物

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