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[主观题]

亚慢性毒性试验得到的未观察到有害作用剂量大于或等于300倍,不需进行慢性毒性试验,即可进行安全性评价。

答案
D
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第1题

亚慢性毒性试验结果评价()。

A.LOAEL小于或等于人的推荐(可能)摄入量的100倍,表示毒性较强,应该放弃该受试物用于食品。

B.NOAEL小于或等于人的推荐(可能)摄入量的100倍,表示毒性较强,应该放弃该受试物用于食品。

C.NOAEL大于人的推荐(可能)摄入量的100倍而小于300倍者,应进行慢性毒性试验。

D.NOAEL大于或等于人的推荐(可能)摄入量的300倍者,则不必进行慢性毒性试验,可进行安全性评价。

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第2题

亚慢性毒性试验结果评价()。

A.LOAEL小于或等于人的推荐(可能)摄入量的100倍,表示毒性较强,应该放弃该受试物用于食品。

B.NOAEL小于或等于人的推荐(可能)摄入量的100倍,表示毒性较强,应该放弃该受试物用于食品。

C.NOAEL大于人的推荐(可能)摄入量的100倍而小于300倍者,应进行慢性毒性试验。

D.NOAEL大于或等于人的推荐(可能)摄入量的300倍者,则不必进行慢性毒性试验,可进行安全性评价。

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第3题

对某受试物进行慢性毒性和致癌试验时,若未观察到有害作用水平大于50倍而小于100倍者,经安全性评价后,再决定受试物是否用于食品。
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第4题

食品安全性毒理学评价共有四个阶段,分别为急性慢性试验、 试验、亚慢性毒性试验、慢性毒性试验。
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第5题

半数致死剂量 LD50是通过什么试验得到的。(D )

A.急性毒性试验

B.亚急性毒性试验

C.慢性毒性试验

D.亚慢性毒性试验

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第6题

下面有关亚慢性毒性和慢性毒性试验的表述中,正确的有

A.亚慢性毒性与慢性毒性相比,试验周期要短

B.亚慢性毒性往往在慢性毒性试验完成后根据慢性毒性的结果开展试验

C.对于同一受试物,亚慢性毒性的暴露剂量高于慢性毒性

D.慢性毒性是一般毒性试验的最终阶段

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第7题

毒理学评价试验包含哪些阶段_____。

A.急性毒性试验

B.遗传毒性试验

C.亚慢性毒性试验

D.慢性毒性试验

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第8题

在亚慢性毒性试验中,()剂量小于或等于人的可能摄入量的100倍者,表示毒性较强,应予以放弃

A.最小有作用剂量

B.最大无作用剂量

C.阈剂量

D.安全限值

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第9题

下面有关亚慢性毒性和慢性毒性试验的表述中,正确的有

A.亚慢性毒性试验采用的试验动物数量应该多于慢性毒性

B.亚慢性毒性试验的染毒周期应该比慢性毒性长

C.慢性毒性比亚慢性毒性选用的试验动物更小

D.亚慢性毒性和慢性毒性最常用的试验动物是猴和猫

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第10题

进行食品安全性毒理学评价实验时应包括急性毒性试验、遗传毒理学试验、慢性毒性试验和致癌试验。
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