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[单选题]

ACh作用的消失,主要是

A.被突触前膜再摄取

B.是扩散入血液中被肝肾破坏

C.环加氧酶氧化

D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解

答案
D、被神经突触部位的胆碱酯酶水解
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第1题

去 甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是

A.被MAO破坏

B.被COMT破坏

C.被突触前膜摄取

D.被心肌平滑肌摄取

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第2题

去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:

A.MAO降解

B.COMT降解

C.神经末梢再摄取

D.肾排出

E.肝脏代谢

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第3题

乙酰胆碱释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:

A.MAO代谢

B.COMT代谢

C.神经末梢再摄取

D.AChE代谢

E.肝脏代谢

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第4题

乙酰胆碱和去甲肾上腺素自神经末梢释放,与受体结合产生效应,被突触间隙部位的酶灭活而作用消失。
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第5题

下列对于化学突触的描述错误的是

A.通过释放神经递质传递信号

B.A. 能够双向传递

C.A. 突触前和突触后的神经元胞质不相互连通

D.A. 一般需要钙离子流入突触前膜

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第6题

普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β受体可引起

A.NA释放减少

B.NA释放增加

C.NA释放无变化

D.消除负反馈

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第7题

连续应用苯巴比妥产生耐受性的主要原因是

A.再分布于脂肪组织

B.排泄加快

C.被胆碱酯酶破坏

D.被单胺氧化酶破坏

E.诱导肝药酶,使自身代谢加快

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第8题

兴奋性突触后电位是指在突触后膜上发生的电位变化为超极化。
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第9题

关于阿立哌唑的说法错误的是:

A.拮抗突触前DA自身受体,激动突触后DA受体

B.多巴胺稳定剂(D2部分激动剂)

C.通过表型筛选发现

D.阴性症状和认知功能

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第10题

突触前抑制是去极化性抑制, 而突触后抑制是超极化性抑制。
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