普荼洛尔所不具备的药理特性为

A.膜稳定作用较强

B.脂溶性强，口服易吸收

C.阻断β受体作用

D.无内在拟交感活性

E.有抗血小板聚集作用

A.阻断心脏β受体

B.阻断肾脏β受体，抑制肾素分泌

C.阻断血管的β受体

D.阻断中枢β受体

A.阻断心脏的β1受体,减少心输出量

B.阻断肾脏邻球器β1受体,减少肾素分泌

C.阻断突触前膜的β2受体,减少交感递质释放

D.阻断外周血管的β2受体

E.阻断中枢的β受体

A.NA释放减少

B.NA释放增加

C.NA释放无变化

D.消除负反馈

A.去甲肾上腺素的释放增加

B.去甲肾上腺素的释放减少

C.外周血管收缩

D.去甲肾上腺素的释放无变化

E.心收缩力增加

A.抑制肥大细胞释放组胺

B.激动支气管平滑肌上的M受体

C.直接兴奋支气管平滑肌

D.阻断支气管平滑肌上的β2受体

E.以上说法都不对

A.激动心脏β受体

B.激动神经节N受体

C.阻断心脏β受体

D.阻断交神经末梢突前膜α

A.酚妥拉明

B.酚苄明

C.美托洛尔

D.拉贝洛尔

E.普萘洛尔

A.直接激动M、N受体

B.直接拮抗α、β受体

C.直接阻断β1、β2受体

D.N受体