在优势构象C1式中，L型六碳吡喃糖的C5位取代基处于竖键，D型六碳吡喃糖的C5位取代基处于横键。

A.椅式构象无角张力，扭转张力很小，无范德华斥力，是能量最低的环己烷构象

B.室温下环己烷平衡体系内以椅式构象为主

C.椅式构象中有两种键：a键和e键，取代基处在e键时能量较低

D.椅式构象有两种构象异构体，在翻转中发生a，e键互换，但这种翻转较困难

A.椅式构象相邻碳原子的C－H键都处于交叉位，斥力最小，是最稳定的构象。

B.在常温下，由于分子的热运动可使船式和椅式两种构象互相转变。

C.船式构象中氢原子相距很近，斥力较大，是不稳定的构象。

D.在室温下，99.9%的环己烷分子是以椅式构象存在。

E.常温下的分子的热运动不能使船式和椅式两种构象互相转变，需要高温才能转变。

F.在室温下，环己烷分子的椅式构象约占50%。

G.在环己烷的椅式构象中，较大基团处于环己烷a键位置为优势构象。

A.邻、对位定位基

B.对位定位基

C.邻位定位基

D.间位定位基

A.这些基团的孤对电子将离域到苯环的p电子体系上，增加了邻位和对位碳上的电荷密度，使邻位和对位碳化学位移值增加。

B.这些基团的孤对电子将离域到苯环的p电子体系上，增加了邻位和对位碳上的电荷密度，使邻位和对位碳化学位移值减小。

C.由于取代基电负性强，吸电子作用减少了邻位和对位碳上的电荷密度，使邻位和对位碳化学位移值增加。

D.由于取代基电负性强，吸电子作用减少了邻位和对位碳上的电荷密度，使邻位和对位碳化学位移值减小。

A.1,4-二氢吡啶环为活性必需

B.3,5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道

C.3,5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位

D.间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降