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[单选题]

下列关于经皮给药系统的质量控制,正确的是

A.经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近

B.经皮吸收制剂可不进行药物质量检查

C.经皮吸收制剂需进行体外释放度测定

D.一般情况下,经皮吸收制剂中药物的释放速率应小于药物的透皮速率

答案
CDE
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第1题

经皮吸收制剂中药物适宜的分子量是

A.小于500

B.小于1000

C.2000-6000

D.大于1000

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第2题

关于苯妥英钠的药动学特点,下列哪项是错误的

A.口服吸收慢而不规则

B.连续服用治疗量,需6-10天才能达稳定血药浓度

C.口服治疗量0.0.6-0.6g/dD.口服不同制剂,生物利用度显然不同

D.口服不同制剂,生物利用度显然不同

E.急需时,最好采用肌肉注射

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第3题

适合制备成经皮吸收制剂的药物是

A.离子型药物

B.相对分子质量大于600的药物

C.每日剂量大于10mg的药物

D.熔点高的药物

E.在水中及油中溶解度接近的药物

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第4题

3.给药途径影响药物吸收的快慢。下列给药途径中,吸收最快的是:

A.口服

B.吸入

C.透皮

D.直肠

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第5题

对于口服制剂,原料药的晶型与疗效和生物利用度无关。
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第6题

试验制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积的比率,称为

A.生物利用度 

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.生物半衰期

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第7题

鼻用制剂是指直接用于鼻腔,药物经鼻黏膜吸收而发挥局部或全身治疗作用的制剂。()
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第8题

心绞痛急性发作时硝酸甘油片的给药途径是

A.经皮给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.口服给药

E.吸入给药

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第9题

首过效应是指

A.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度

B.药物进入体循环前部分被代谢

C.以静脉注射为参比制剂所得的生物利用度

D.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

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第10题

易挥发化合物经皮涂布接触时,应将涂布处密封起来,以避免化合物经消化道吸收。
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