牙本质发育不全症是一种罕见的常染色体显性遗传疾病。某没有家族病史的患病男性与正常女性婚配，前两个子女都患病的概率为（）

A.患者双亲常常无病，但有时为近亲婚配

B.患者同胞中可能有同病患者

C.不连续传递

D.女性患者多于男性患者

A.23条常染色体加１条Y染色体

B.23条常染色体加１条X染色体

C.22条常染色体加１条X染色体

D.22条常染色体加１条Y染色体

A.系谱中男性患者多于女性患者

B.男性双亲正常时，女儿不会患病，但儿子可能患病

C.交叉遗传

D.男性患者的外祖父一定患病

A.常染色体隐性遗传病在子代中发病风险增高

B.新的突变发生率增高

C.多基因病在子代中的发病风险略增高

D.破坏遗传平衡

A.双亲中有一方是同病患者

B.男性患者的女儿全部是患者，儿子全正常

C.连续传递

D.家系中女性患者多于男性，女性患者的病情较男性患者为轻

A.1/9

B.1/4

C.1/2

D.2/3

A.致病基因的遗传与性别无关

B.系谱中看不到连续遗传现象，常为散发

C.近亲婚配与随机随配的发病率均等

D.患者的双亲往往是携带者

A.母系遗传

B.常染色体显性遗传

C.常染色体隐性遗传

D.X连锁遗传