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[单选题]

代表单次给药后机体对药物的吸收总量、反映药物的吸收程度的药动学参数是

A.药-时曲线下面积(AUC)

B.峰值血药浓度(Cmax)

C.达峰浓度时间(Tmax)

D.表观分布容积(Vd)

答案
药物→直肠下静脉和肛门静脉→大部分药物进人下腔大静脉→大循环
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第1题

代表单次给药后机体对药物的吸收总量、反映药物的吸收程度的药动学参数是

A.药-时曲线下面积(AUC)

B.峰值血药浓度(Cmax)

C.达峰浓度时间(Tmax)

D.表观分布容积(Vd)

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第2题

用于推测药物在体液中分布的广泛程度和组织对药物摄取量的药动学参数是。

A.药-时曲线下面积(AUC)

B.峰值血药浓度(Cmax)

C.达峰浓度时间(Tmax)

D.表观分布容积(Vd)

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第3题

用于推测药物在体液中分布的广泛程度和组织对药物摄取量的药动学参数是。

A.药-时曲线下面积(AUC)

B.峰值血药浓度(Cmax)

C.达峰浓度时间(Tmax)

D.表观分布容积(Vd)

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第4题

下列哪些药动学参数不能描述药物的吸收过程是:

A.Vd

B.Cmax

C.Tmax

D.F

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第5题

药-时曲线下面积(AUC)代表

A.药物的剂量

B.药物的吸收速度

C.药物的分布速度

D.进入体循环的药物相对量

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第6题

【单选题】下列天于药物吸收的叙述中错误的是——

A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C.口服给药通过首过消除而使吸收减少

D.舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效

E.皮肤给药大多数药物都不易吸收

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第7题

按一级动力学消除的药物,计算达到期望血药浓度时给药剂量的药动学参数是

A.t1/2

B.Vd

C.F

D.AUC

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第8题

药物相互作用对药动学的影响有()

A.改变药物代谢

B.改变胃肠道的吸收

C.改变药物排泄

D.改变药物分布

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第9题

药动学主要是研究()。

A.药物在体内的变化及其规律

B.药物在体内的吸收

C.药物对机体的作用及其规律

D.药物的临床疗效

E.药物疗效的影响因素

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