在加样回收率试验中须注意对照品的加入量与供试品中被测成分含有量之和必须在标准曲线线性范围之内。

A.在供试品溶液加入氧化剂，使有色物褪色后，依法检查

B.在供试品溶液加入还原剂，使有色物褪色后，依法检查

C.取等量的供试品溶液，加硝酸银溶液，滤除生成的氯化银后，再加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查

D.取等量的供试品溶液，加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查

A.在对照溶液中加入显色剂，调节颜色后，依法检查

B.在供试品溶液加入氧化剂，使有色物褪色后，依法检查

C.在供试品溶液加入还原剂，使有色物褪色后，依法检

D.取等量的供试品溶液，加硝酸银溶液，滤除生成的氯化银后，再加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查

A.标淮曲线呈直线部分的范围

B.最大允许进样量与最小检测量之比

C.检测器响应呈线性时，最大与最小进样量之比

D.检测器响应呈线性时，最大和最小进样量之差

A.相对湿度

B.对照品数量

C.原药材来源

D.供试品数量

A.至少有5个点

B.所有的点必须在一条直线上

C.待测样品浓度应包括在标准曲线的直线范围之内

D.待测样品必须在于标准曲线完全相同的条件下测定，并使用相同的溶剂系统和显色系统

E.测定条件变化时，要重新制作标准曲线

A.为新药申报临床与生产提供必要的资料

B.原料药需要进行此项试验，制剂不需要进行此项试验

C.供试品可以用一批产品进行试验

D.供试品按市售包装进行试验

E.在温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%的条件下放置三个月

A.0.02g

B.2.0g

C.0.020g

D.1.0g

A.阳性对照

B.阴性对照

C.化学对照品对照

D.阴性和阳性同时对照

E.对照药材和化学对照品同时对照

A.0.5g

B.0.50g

C.5g

D.5.0g