非线性药物动力学的消除不遵循一级动力学，是非线性的

A.产物抑制；

B.时间依赖药物动力学；

C.非线性药物动力学；

D.米氏动力学；

A.时间依赖药物动力学；

B.非线性药物动力学；

C.米氏动力学；

D.产物抑制；

A.非线性；

B.隔室；

C.非隔室；

D.线性；

A.统计矩模型;

B.隔室模型;

C.药动-药效学结合模型;

D.非线性药物动力学模型;

A.恒比消除

B.是多数药物主要消除方式

C.半衰期不是定值

D.血药浓度的对数-时间图为一直线

A.剂量大小

B.半衰期

C.给药途径

D.分布速率

A.其他药物竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响；

B.血药浓度和AUC与剂量不成正比；

C.药物消除半衰期随剂量增加而延长；

D.药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量变化而变化；